簡(jiǎn)歷投遞郵箱：[email protected] 聯(lián)系電話：010-69732080

1.藥物化學(xué)開(kāi)發(fā)員

崗位概述：

參與新藥開(kāi)發(fā)中新化合物合成，制定化合物的分離分析方法。清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，進(jìn)行定期、不定期的書(shū)面匯報(bào)等。

任職要求：

1)藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)及相關(guān)專業(yè)；本科或碩士學(xué)歷；

2)具有有機(jī)合成知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn)、能進(jìn)行多步有機(jī)合成反應(yīng)；

3)熟練操作有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室儀器，檢索運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)及專利；

4)熟悉常用的有機(jī)化合物分離提純技術(shù)；有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

2.藥物分析開(kāi)發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)原料藥、制劑的分析檢驗(yàn)、質(zhì)量研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；負(fù)責(zé)分析方法的開(kāi)發(fā)，協(xié)助制劑、合成部門進(jìn)行處方篩選和合成反應(yīng)分析；參與相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料的撰寫等。

任職要求：

1)藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；

2)熟悉藥物研發(fā)法規(guī)、研發(fā)流程，能獨(dú)立開(kāi)展資料檢索、質(zhì)量研究以及資料整理工作；

3)有豐富的藥物分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，精通色譜分析法（HPLC/GC/MS/LCMS等）和光譜分析法（紫外、紅外、原子吸收等），并精通上述相關(guān)分析儀器的使用和維護(hù)；

4)較強(qiáng)的英語(yǔ)讀寫及文字表達(dá)能力，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心，有責(zé)任感和良好團(tuán)隊(duì)合作精神。

3.合成工藝開(kāi)發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)新藥研發(fā)中CMC研究；負(fù)責(zé)合成工藝小試摸索、中試放大，獨(dú)立完成合成實(shí)驗(yàn)；獨(dú)立查詢相關(guān)資料文獻(xiàn)，協(xié)助撰寫研發(fā)報(bào)告等。

任職要求：

1)藥物化學(xué)，有機(jī)化學(xué)，化學(xué)工程與工藝相關(guān)專業(yè)；碩士學(xué)歷；

2)具有一定的化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)，熟悉化合物結(jié)構(gòu)確證相關(guān)知識(shí)；

3)動(dòng)手能力強(qiáng)，熟悉實(shí)驗(yàn)室日常儀器設(shè)備；

4)有責(zé)任心，具備良好的溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

4.藥理開(kāi)發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)制定研制新藥的藥理藥效、毒理學(xué)研究計(jì)劃；制定實(shí)驗(yàn)方案，跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)度，審核并評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果，及時(shí)報(bào)告階段性研究成果，并按照藥品注冊(cè)管理要求撰寫和整理好研究資料。

任職要求：

1)藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2)熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)要求及技術(shù)指原則，掌握文獻(xiàn)檢索手段，英語(yǔ)水平良好（達(dá)英語(yǔ)六級(jí)以上），查閱國(guó)內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)；

3)較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，良好的溝通能力，能順利進(jìn)行專業(yè)學(xué)術(shù)交流。

5.臨床項(xiàng)目經(jīng)理

崗位概述：

負(fù)責(zé)仿制藥BE以及引進(jìn)新藥的臨床研究。按照相關(guān)法律法規(guī)，執(zhí)行臨床試驗(yàn)，確保臨床試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度等。

任職要求：

1)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 

2)從事藥物臨床研究工作3年以上，具備項(xiàng)目管理技能和經(jīng)驗(yàn)；

3)全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范和藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)；

4)具有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力、溝通能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力等。

6.臨床監(jiān)查員 CRA

崗位概述：

篩選受試醫(yī)院，監(jiān)測(cè)各期臨床試驗(yàn)，監(jiān)查研究者對(duì)試驗(yàn)方案的執(zhí)行情況，確認(rèn)所有數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告正確完整，并向申辦者報(bào)告試驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果等。

任職要求：

1)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)、護(hù)理學(xué)本科及本科以上學(xué)歷。

2)接受過(guò)GCP培訓(xùn)，有CRA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

7.藥代動(dòng)力學(xué)開(kāi)發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)制定研制新藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究計(jì)劃；制定實(shí)驗(yàn)方案，跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)度，審核并評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果，及時(shí)報(bào)告階段性研究成果，并按照藥品注冊(cè)管理要求撰寫和整理好研究資料。

任職要求：

1)藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上；

2)熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)要求及技術(shù)指原則，掌握文獻(xiàn)檢索手段，英語(yǔ)水平良好（達(dá)英語(yǔ)六級(jí)以上），查閱國(guó)內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)等。

8.項(xiàng)目管理經(jīng)理

崗位概述：

負(fù)責(zé)管理公司所有藥品研發(fā)項(xiàng)目的運(yùn)行工作，包含制訂項(xiàng)目管理計(jì)劃、跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度、進(jìn)行項(xiàng)目成本監(jiān)控；組織項(xiàng)目評(píng)審驗(yàn)收、績(jī)效評(píng)估等；

負(fù)責(zé)外包項(xiàng)目創(chuàng)新藥項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)等管控。

任職要求：

1)藥理、制劑或合成相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷，2年以上創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

2)熟悉國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)、報(bào)批等相關(guān)法規(guī)；有藥品研發(fā)、注冊(cè)及項(xiàng)目管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3)有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，計(jì)劃性及執(zhí)行能力強(qiáng)。

9.動(dòng)物飼養(yǎng)管理員

崗位概述：

負(fù)責(zé)普通設(shè)施、屏障設(shè)施動(dòng)物的飼養(yǎng)、管理；采購(gòu)動(dòng)物的接收和檢疫、記錄；參與一般性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等。

任職要求：

1)大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限。

2)身體健康，無(wú)傳染性疾病；認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)；

3)具有在凈化設(shè)施中的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4)持有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上崗證者優(yōu)先。