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1.藥物化學(xué)開發(fā)員

崗位概述：

參與新藥開發(fā)中新化合物合成，制定化合物的分離分析方法,。清晰完整地完成實驗記錄,，進(jìn)行定期、不定期的書面匯報等,。

任職要求：

1)藥物化學(xué),、有機化學(xué)及相關(guān)專業(yè)；本科或碩士學(xué)歷,；

2)具有有機合成知識和工作經(jīng)驗,、能進(jìn)行多步有機合成反應(yīng)；

3)熟練操作有機合成實驗室儀器,，檢索運用各種化學(xué)文獻(xiàn)及專利,；

4)熟悉常用的有機化合物分離提純技術(shù)；有責(zé)任心和團(tuán)隊協(xié)作精神,。

2.藥物分析開發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)原料藥,、制劑的分析檢驗、質(zhì)量研究工作,，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),；負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)，協(xié)助制劑,、合成部門進(jìn)行處方篩選和合成反應(yīng)分析,；參與相關(guān)項目的申報資料的撰寫等。

任職要求：

1)藥物分析,、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè),，碩士以上學(xué)歷,；

2)熟悉藥物研發(fā)法規(guī)、研發(fā)流程,，能獨立開展資料檢索,、質(zhì)量研究以及資料整理工作；

3)有豐富的藥物分析方法開發(fā)經(jīng)驗,，精通色譜分析法（HPLC/GC/MS/LCMS等）和光譜分析法（紫外,、紅外、原子吸收等）,，并精通上述相關(guān)分析儀器的使用和維護(hù),；

4)較強的英語讀寫及文字表達(dá)能力，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心,，有責(zé)任感和良好團(tuán)隊合作精神,。

3.合成工藝開發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)新藥研發(fā)中CMC研究；負(fù)責(zé)合成工藝小試摸索,、中試放大,，獨立完成合成實驗；獨立查詢相關(guān)資料文獻(xiàn),，協(xié)助撰寫研發(fā)報告等,。

任職要求：

1)藥物化學(xué)，有機化學(xué),，化學(xué)工程與工藝相關(guān)專業(yè),；碩士學(xué)歷；

2)具有一定的化學(xué)合成實驗技能與理論知識,，熟悉化合物結(jié)構(gòu)確證相關(guān)知識,；

3)動手能力強，熟悉實驗室日常儀器設(shè)備,；

4)有責(zé)任心,，具備良好的溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊協(xié)作能力。

4.藥理開發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)制定研制新藥的藥理藥效,、毒理學(xué)研究計劃,；制定實驗方案，跟進(jìn)試驗進(jìn)度,，審核并評價試驗結(jié)果,，及時報告階段性研究成果，并按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料,。

任職要求：

1)藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè),，碩士及以上學(xué)歷；

2)熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)要求及技術(shù)指原則，掌握文獻(xiàn)檢索手段,，英語水平良好（達(dá)英語六級以上）,，查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù),；

3)較強的學(xué)習(xí)能力,，良好的溝通能力，能順利進(jìn)行專業(yè)學(xué)術(shù)交流,。

5.臨床項目經(jīng)理

崗位概述：

負(fù)責(zé)仿制藥BE以及引進(jìn)新藥的臨床研究,。按照相關(guān)法律法規(guī)，執(zhí)行臨床試驗,，確保臨床試驗質(zhì)量和進(jìn)度等,。

任職要求：

1)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué),、藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè),，本科及以上學(xué)歷； 

2)從事藥物臨床研究工作3年以上,，具備項目管理技能和經(jīng)驗,；

3)全面掌握臨床試驗管理規(guī)范和藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)；

4)具有優(yōu)秀的問題解決能力,、溝通能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力等。

6.臨床監(jiān)查員 CRA

崗位概述：

篩選受試醫(yī)院,，監(jiān)測各期臨床試驗,，監(jiān)查研究者對試驗方案的執(zhí)行情況，確認(rèn)所有數(shù)據(jù)記錄與報告正確完整,，并向申辦者報告試驗數(shù)據(jù)和結(jié)果等,。

任職要求：

1)醫(yī)學(xué)、藥學(xué),、衛(wèi)生統(tǒng)計,、護(hù)理學(xué)本科及本科以上學(xué)歷。

2)接受過GCP培訓(xùn),，有CRA工作經(jīng)驗者優(yōu)先,。

7.藥代動力學(xué)開發(fā)員

崗位概述：

負(fù)責(zé)制定研制新藥的藥代動力學(xué)研究計劃；制定實驗方案,，跟進(jìn)試驗進(jìn)度,，審核并評價試驗結(jié)果，及時報告階段性研究成果,，并按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料,。

任職要求：

1)藥理學(xué)、藥代動力學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷,，相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上,；

2)熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)要求及技術(shù)指原則，掌握文獻(xiàn)檢索手段,，英語水平良好（達(dá)英語六級以上）,，查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)等,。

8.項目管理經(jīng)理

崗位概述：

負(fù)責(zé)管理公司所有藥品研發(fā)項目的運行工作,，包含制訂項目管理計劃、跟蹤項目進(jìn)度,、進(jìn)行項目成本監(jiān)控,；組織項目評審驗收、績效評估等,；

負(fù)責(zé)外包項目創(chuàng)新藥項目進(jìn)度,、質(zhì)量、風(fēng)險等管控,。

任職要求：

1)藥理,、制劑或合成相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷,，2年以上創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,。

2)熟悉國內(nèi)藥品注冊、報批等相關(guān)法規(guī),；有藥品研發(fā),、注冊及項目管理相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先；

3)有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,，計劃性及執(zhí)行能力強,。

9.動物飼養(yǎng)管理員

崗位概述：

負(fù)責(zé)普通設(shè)施、屏障設(shè)施動物的飼養(yǎng),、管理,；采購動物的接收和檢疫、記錄,；參與一般性動物實驗等,。

任職要求：

1)大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限,。

2)身體健康,，無傳染性疾病,；認(rèn)真負(fù)責(zé),，責(zé)任心強,；

3)具有在凈化設(shè)施中的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

4)持有實驗動物上崗證者優(yōu)先,。